序列就有可能治疗同

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当抗原以引发靶向免疫反应。 全尺寸图像 此外，之前的研究表明，只有不到三分之一的人类蛋白质可以被小分子有效靶向34 , 35。由于许多蛋白质具有相似的结构，因此直接针对单一特定目标蛋白质并不容易。此外，由于膜整合蛋白与细胞质的相互作用有限，因此更难使用小分子或抗体来靶向。然而，由于基于 RNA 的药物可以阻断这些蛋白质的生物合成，因此它


们可能更适合抑制其产生，从而提高治疗效果。 快速生产 一般来说，生产新型小分子或抗体药物的开发过程需要数年时间。然而，一旦确定了RNA的化学结构和进入体内的递送方式，就可以快速设计和合成基于RN亚洲手机号码列表A的药物以用于临床测试。例如，如果开发基于 siRNA 的药物来治疗由特定器官中基因过度表达引起的疾病，那么简单地改变 siRNA 的一器官内的其他疾病。这就

是为什么使用肝细胞特异性缀合物的 siRNA 药物作为各种肝脏代谢相关疾病的治疗剂正在广泛开发36。 我们能够遏制 COVID-19 大流行并显着降低感染者疾病严重程度的原因之一是针对 COVID-19 的疫苗开发得如此之快。BioNTech/辉瑞和Moderna都能够在中国发布新型冠状病毒序列后的短时间内为其候选疫苗设计mRNA序列，将其应用于动物实验并进行临床试验37 , 38。